根据官方定义，药占比=医院药品收入（药品收入-中药饮片收入）／医疗收入×100%。

（五）未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告。不符合规定要求的，不得购进和使用。

第五十条药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可放行。（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品。

第三十四条药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。首席执行官Brandicort先生表示，虽然公司成熟产品和糖尿病产品组合在中国市场表现良好，为公司在跨国公司中排名第四做出了贡献，但我们的目标是通过加速上市新产品以重新平衡公司业务，特别是在专科护理业务方面。

该公司旗下的特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent等六种药品已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入了临床急需境外新药名单，这些药可以通过快速通道优先进入中国市场。公司首席执行官Olivier Brandicort特别指出，其新上市的皮炎和哮喘药物Dupixent（dupilumab）在美国市场表现最佳，而疫苗和专科护理业务部门在各个地区的表现则均很强劲。作为赛诺菲除美国之外的全球第二大市场，中国市场第二季度的销售额达7.09亿欧元（7.9亿美元），同比增长了17.1％，与第一季度 的22.3％增长率相比略有放缓。疫苗产品和抗肿瘤药物为业绩增长的主要驱动因子，其中五联疫苗潘太欣(白喉，破伤风，百日咳，脊髓灰质炎和乙型流感嗜血杆菌疫苗）在中国市场恢复供应后继续创造了不俗的业绩。

本文转载自新浪医药新闻。挺过4+7冲击，向专科护理业务转型公司高管在财报电话会议上讨论了4+7 带量采购给公司业务带来的影响。

在今年剩下的时间里，这两种药物的中国销售额预计将出现下降，尤其是从2020年在全国范围内实施4+7带量采购后，其销售额下降趋势或将更为明显。第二季度，疫苗部门在新兴市场的销售额增长37.7％至4.33亿欧元（4.82亿美元）。与其他在华跨国药企一样，赛诺菲也在加大新药研发的力度。法国制药巨头赛诺菲2019年第二季度财报显示，该公司在全球范围内创造了86.28亿欧元（约96.1亿美元）销售额，按固定汇率（CER）计算，同比增长了3.5％。

4+7带量采购政策对赛诺菲现有成熟产品组合的影响是公司向专科护理业务转型的一个推动力。在去年第一轮4+7带量采购中，赛诺菲两款最畅销的药物——高血压药物厄贝沙坦和抗凝血药物氯吡格雷输给了国产仿制药。此外，Brandicort先生还表示，赛诺菲将继续在中国推进基层市场的布局，目的是在向专科护理产品组合过渡的同时确保其市场份额的稳定。报告期内，这两种产品的市场表现较为稳定：厄贝沙坦和氯吡格雷的销售额分别为7,500万欧元（约8350万美元）和2.08亿欧元（约2.316亿美元）。

赛诺菲计划截至2020年底在中国提交至少10种产品的上市申请。赛诺菲中国Q2销售额增长17.1% 4+7驱动其向专科护理业务转型 2019-08-01 13:37 · 李华芸 法国制药巨头赛诺菲2019年第二季度财报显示，其新上市的皮炎和哮喘药物Dupixent（dupilumab）在美国市场表现最佳，而疫苗和专科护理业务部门在各个地区的表现则均很强劲

作为赛诺菲除美国之外的全球第二大市场，中国市场第二季度的销售额达7.09亿欧元（7.9亿美元），同比增长了17.1％，与第一季度 的22.3％增长率相比略有放缓。首席执行官Brandicort先生表示，虽然公司成熟产品和糖尿病产品组合在中国市场表现良好，为公司在跨国公司中排名第四做出了贡献，但我们的目标是通过加速上市新产品以重新平衡公司业务，特别是在专科护理业务方面。

报告期内，这两种产品的市场表现较为稳定：厄贝沙坦和氯吡格雷的销售额分别为7,500万欧元（约8350万美元）和2.08亿欧元（约2.316亿美元）。公司首席执行官Olivier Brandicort特别指出，其新上市的皮炎和哮喘药物Dupixent（dupilumab）在美国市场表现最佳，而疫苗和专科护理业务部门在各个地区的表现则均很强劲。法国制药巨头赛诺菲2019年第二季度财报显示，该公司在全球范围内创造了86.28亿欧元（约96.1亿美元）销售额，按固定汇率（CER）计算，同比增长了3.5％。该公司旗下的特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent等六种药品已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入了临床急需境外新药名单，这些药可以通过快速通道优先进入中国市场。4+7带量采购政策对赛诺菲现有成熟产品组合的影响是公司向专科护理业务转型的一个推动力。在去年第一轮4+7带量采购中，赛诺菲两款最畅销的药物——高血压药物厄贝沙坦和抗凝血药物氯吡格雷输给了国产仿制药。

本文转载自新浪医药新闻。此外，Brandicort先生还表示，赛诺菲将继续在中国推进基层市场的布局，目的是在向专科护理产品组合过渡的同时确保其市场份额的稳定。

第二季度，疫苗部门在新兴市场的销售额增长37.7％至4.33亿欧元（4.82亿美元）。在今年剩下的时间里，这两种药物的中国销售额预计将出现下降，尤其是从2020年在全国范围内实施4+7带量采购后，其销售额下降趋势或将更为明显。

赛诺菲中国Q2销售额增长17.1% 4+7驱动其向专科护理业务转型 2019-08-01 13:37 · 李华芸 法国制药巨头赛诺菲2019年第二季度财报显示，其新上市的皮炎和哮喘药物Dupixent（dupilumab）在美国市场表现最佳，而疫苗和专科护理业务部门在各个地区的表现则均很强劲。赛诺菲计划截至2020年底在中国提交至少10种产品的上市申请。

疫苗产品和抗肿瘤药物为业绩增长的主要驱动因子，其中五联疫苗潘太欣(白喉，破伤风，百日咳，脊髓灰质炎和乙型流感嗜血杆菌疫苗）在中国市场恢复供应后继续创造了不俗的业绩。与其他在华跨国药企一样，赛诺菲也在加大新药研发的力度。挺过4+7冲击，向专科护理业务转型公司高管在财报电话会议上讨论了4+7 带量采购给公司业务带来的影响建立产品信息追溯体系和生产企业产品质量终身负责制。

提升高值医用耗材流通领域规模化、专业化、信息化水平。（五）制定医保支付政策。

建立多部门联合惩戒机制，严厉打击商业贿赂、垄断和不正当竞争、伪造和虚开发票、企业变相捐赠等行为。国务院办公厅日前印发《治理高值医用耗材改革方案》（以下简称《方案》）。

建立定点医疗机构、医务人员黑名单制度，完善医保定点医疗机构信用评价体系。国家医保局、财政部、国家卫生健康委持续推进规范医疗服务行为，严控高值医用耗材不合理使用严格医疗卫生行业管理责任落实。

建立医疗机构医用耗材残次率报告系统，按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》开展医疗器械不良事件监测和再评价工作。完善高值医用耗材使用院内点评机制和异常使用预警机制。国家医保局持续推进健全监督管理机制，严肃查处违法违规行为完善质量管理。为全面深入治理高值医用耗材，规范医疗服务行为，控制医疗费用不合理增长，维护人民群众健康权益，按照党中央、国务院决策部署，现就治理高值医用耗材制定如下改革方案。

要加大涉及高值医用耗材典型案例的通报力度，形成震慑。取消公立医疗机构医用耗材加成，2019年底前实现全部公立医疗机构医用耗材零差率销售，高值医用耗材销售价格按采购价格执行。

一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中全会精神，牢固树立以人民为中心的思想，通过优化制度、完善政策、创新方式，理顺高值医用耗材价格体系，完善高值医用耗材全流程监督管理，净化高值医用耗材市场环境和医疗服务执业环境，支持具有自主知识产权的国产高值医用耗材提升核心竞争力，推动形成高值医用耗材质量可靠、流通快捷、价格合理、使用规范的治理格局，促进行业健康有序发展、人民群众医疗费用负担进一步减轻。国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局2020年底前逐步统一全国医保高值医用耗材分类与编码，探索实施高值医用耗材注册、采购、使用等环节规范编码衔接应用。

建立部门间高值医用耗材价格信息共享和联动机制，强化购销价格信息监测。国家卫生健康委2019年底前加强医保定点医疗机构服务行为管理。